50bp DNA marker

產(chǎn)品貨號(hào)：L0050

存儲(chǔ)條件：4℃保存 6 個(gè)月，-20℃長期保存。

產(chǎn)品說明

50bp DNA marker 為保存于1× Loading  Buffer中的DNA溶液 。 由 50 bp,100 bp,150 bp,200 bp, 250 bp,300 bp,350 bp,400 bp,500 bp,600 bp,700 bp,800 bp,900 bp,1000 bp, 共14 條線狀雙鏈DNA片段組成，條帶范圍適用于精確 DNA 片段大小的確定。5μl產(chǎn)品中，500 bp和250 bp條帶含量約100ng， 其他條帶含量約 40 ng。                  

該產(chǎn)品在正常使用過程中可以在室溫下穩(wěn)定存放，不會(huì)出現(xiàn)條帶降解、彌散等情況；此外，DNA條帶清晰銳利，凝膠泳道背景較好，亮度較高且均勻。

使用方法

1. 取 5μl DNA marker 加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中進(jìn)行電泳（如果加樣孔較寬，可適當(dāng)增加上樣量）。

2. 建議用 2.0-3.0% Agarose( 貨號(hào)：AG0100)，或 5% PAGE 膠，電壓 5-10 V/cm,  0.5× TBE 或 1× TAE 緩沖液電泳。注意及時(shí)更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠，以達(dá)到理想的結(jié)果。

3. 通過CelRed核酸染料( 貨號(hào)：CR001) 進(jìn)行染色 , 或者用其他的核酸染料進(jìn)行染色，在紫外燈下觀察電泳條帶。

注意事項(xiàng)

1. 本產(chǎn)品已保存在 1× Loading Buffer 中，可直接進(jìn)行電泳，使用方便，電泳圖像清晰；

2. 本產(chǎn)品中使用瓊脂糖凝膠濃度建議為 2.0-3.0%。凝膠濃度過低時(shí)，條帶不易分離，使用TBE電泳緩沖液時(shí)，條帶分離效果會(huì)更好；

3. 使用 CelRed 核酸染料進(jìn)行染色，或者用其他的核酸染料進(jìn)行染色，在紫外燈下觀察電泳條帶。