hES/iPS驗證基質(zhì)膠

貨號：MG2277、MG4277

存儲條件：-80℃ 保存，避免反復凍融。

產(chǎn)品簡介：

基質(zhì)膠是從Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) 小鼠肉瘤提取的可溶性細胞培養(yǎng)基質(zhì)，含有豐富的細胞外基質(zhì)蛋白，主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長因子。

基底膠在室溫條件下，聚合形成具有生物學活性的三維基質(zhì)，模擬體內(nèi)細胞基底膜的結(jié)構(gòu)、組成、物理特性和功能，有利于體外細胞的培養(yǎng)和分化，以及對細胞形態(tài)、生化功能、遷移、侵染和基因表達的研究?；|(zhì)膠也適用于類器官生長、分化、代謝和毒理學研究。高濃度的基質(zhì)膠可以用于動物體內(nèi)成瘤實驗的細胞包被。

操作方法：

一、薄膠成膠方法：

1. 凍融后，用預冷的移液槍頭混勻基質(zhì)膠成勻漿狀。

2. 將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上，加入濃度為 50μL/cm2。

2 生長面積的基質(zhì)膠。

3. 在 37℃放置 30 分鐘，即可使用。

二、厚膠成膠方法：

1. 凍融后，用預冷的移液槍頭混勻基質(zhì)膠成勻漿狀。

2. 將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴，將培養(yǎng)的細胞與基質(zhì)膠混合，用移液槍頭使其懸浮于基質(zhì)中。加入濃度為 150-200μL/cm2 生長面積的基質(zhì)膠。

3. 在 37℃放置 30 分鐘，可成膠。可以加入細胞培養(yǎng)的基質(zhì)，也可使細胞直接生長在膠表面。

三、薄層包被方法：

1. 凍融后，用預冷的移液槍頭混勻基質(zhì)膠成勻漿狀。

2. 根據(jù)使用需要，采用無血清培養(yǎng)基稀釋基質(zhì)膠。根據(jù)實驗需要確定最佳包被濃度。

3. 將稀釋的 基質(zhì)膠包被于所需的培養(yǎng)器皿中，包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面。室溫下孵育 1 小時。

4. 去除未結(jié)合的基質(zhì)膠，用無血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。

四、胚胎干細胞 ES 和誘導多能干細胞 ips 培養(yǎng)

1. 在冰上解融一份分裝的基質(zhì)膠。

2. 在50 mL離心管中加入24 mL的預冷的DMEM/F-12，并且放在冰上。

3. 將解融的基質(zhì)膠按一定稀釋比例（如1:100）加入到預冷的 DMEM/F-12中（在50 mL離心管中），混勻。

4. 稀釋好的基質(zhì)膠溶液必須立即使用，進行培養(yǎng)皿的包被。推薦的包被體積參見下表。

5. 輕輕晃動培養(yǎng)皿，將基質(zhì)膠溶液均勻的覆蓋到培養(yǎng)皿的表面。

注意：如果培養(yǎng)皿的表面沒有被基質(zhì)膠溶液wanquan覆蓋，則不能用于人ES和iPS細胞培養(yǎng)。

6. 培養(yǎng)皿使用前至少在室溫(15 - 25°C)孵育1個小時，不可使基質(zhì)膠蒸發(fā)。

注意：如果不是立即使用，包被好的培養(yǎng)皿必須密封防止基質(zhì)膠溶液的蒸發(fā)，包被后可以在2 - 8°C放置一周。在使用之前，至少在室溫（15 - 25°C）中放置30分鐘恢復到室溫。

7. 輕輕的將培養(yǎng)皿的一側(cè)傾斜，使多余的基質(zhì)膠溶液在一側(cè)的邊緣匯聚。通過移液器或者泵吸取多余的基質(zhì)膠溶液。確保包被的表面沒有被刮到。

8. 立即加入ES細胞培養(yǎng)基（例如，6孔板每孔2 mL）。

注意事項：

1. 收到產(chǎn)品并確認到貨情況無異常后，請將基質(zhì)膠儲存于-80℃冰箱，短暫使用可置于-20℃冰箱。切勿將基質(zhì)膠儲存于自動除霜的冰箱中。在第一次融化后請分裝保存，應避免基質(zhì)膠反復凍融。

2. 因基質(zhì)膠在10℃以上即可成膠，在操作過程中，保持基質(zhì)膠一直置于冰上，所有接觸的細胞培養(yǎng)器皿，移液吸頭，分裝管等都必須預冷后使用。

3. 所有操作均需在無菌環(huán)境下進行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應使用預冷的移液器以保證基質(zhì)膠呈勻漿狀。

4. 溶解時可將基質(zhì)膠基質(zhì)置于 4℃冰箱內(nèi)冰上過夜溶解。成膠后基質(zhì)膠可以在 4℃ 24－48 小時后重新呈液態(tài)。